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CRISPRの提供:課題とアプローチのレビュー
遺伝子治療は、さまざまな人間の病気や欠陥を修正することを長い間約束してきました。クラスター化された規則的に間隔を空けた短いパリンドロームリピート(CRISPR)の発見、CRISPRベースの原核生物適応免疫システム(CRISPR関連システム、Cas)のメカニズム、および強力な遺伝子編集ツールへの転用は、分子生物学の分野に革命をもたらしました新しく改良された遺伝子治療に対する興奮を生み出しました。さらに、CRISPR / Cas9部位特異的ヌクレアーゼシステムのシンプルさと柔軟性により、モデル細胞株の開発、疾患のメカニズムの発見、疾患標的の特定、導入遺伝子の動植物の開発など、多くの生物学的研究分野で広く使用されています。および転写調節。このレビューでは、CRISPR / Cas9システムとその前身(ZFNとTALEN)の簡単な歴史と基本的なメカニズム、過去のヒト遺伝子治療の取り組みから学んだ教訓、および遺伝子編集を超えた機能を提供するためのCRISPR / Cas9の最近の変更について説明します。 CRISPR / Cas9の有効性に影響を与えるいくつかの要因を紹介します。これらの要因は、効果的なinvivoヒト遺伝子治療を実現する前に対処する必要があります。次に、CRISPR / Cas9の潜在的なinvivoでの使用に対する最も困難な障壁であるデリバリーに焦点が当てられます。 CRISPR / Cas9で報告されているさまざまな貨物と配送手段について詳しく説明します。これには、物理的な配送方法(マイクロインジェクションエレクトロポレーションなど)、ウイルスの配送方法(アデノ随伴ウイルス(AAV)のフルサイズのアデノウイルスとレンチウイルスなど)、非ウイルスの配送方法が含まれます。 (例えば、リポソームポリプレックス金粒子)、そしてそれらの相対的なメリットについて議論します。また、現在CRISPR / Cas9配信については報告されていませんが、この分野で有望であると思われるいくつかのテクノロジーについても検討します。 CRISPR / Cas9の治療の可能性は非常に大きく、テクノロジーとその提供が改善されるにつれて増加するでしょう。
キーワード: CRISPRCas9ドラッグデリバリー履歴の概要前向きレビュー。
数字
ダブルの形成に続いて…
二本鎖切断(DSB)の形成に続いて、内因性DNA修復が発生する可能性があります…
部位特異的ヌクレアーゼベースの遺伝子の産物…
部位特異的ヌクレアーゼベースの遺伝子編集の産物:(A)遺伝子ノックアウト、(B)遺伝子欠失、(C)…
プログラム可能なDNA結合を伴う部位特異的エンドヌクレアーゼ…
プログラム可能なDNA結合タンパク質ドメインを持つ部位特異的エンドヌクレアーゼ:(A)ジンクフィンガーヌクレアーゼ(ZFN)および…
タイプIICRISPR / Casシステムの生物学。 (A)CRISPR / Cas9のゲノム表現…
配送の物理的方法…
CRISPRの配信のための物理的な方法。 (A)2つの遺伝子を破壊するマイクロインジェクション( Ppar-γ…
配信のためのウイルスベクター法…
CRISPRの配信のためのウイルスベクター法。 (A)Cas9のAAV配信と…
脂質ナノ粒子とポリプレックスの送達…
CRISPRの脂質ナノ粒子とポリプレックスデリバリー。 (A)生体還元性脂質ナノ粒子と…の組み合わせ
CRISPR用のナノマテリアルデリバリービヒクル…
CRISPRデリバリー用のナノマテリアルデリバリービヒクル。 (A)Cas9:sgRNARNPをロードしたDNA「nanoclew」…
レビューパケットを記録する
アリゾナ州公共安全局の前科記録セクションは、アリゾナ州の前科の中央州リポジトリとして機能します(アリゾナ改正法§41-1750を参照)。前科の対象者は、前科の正確性と完全性を確認するという唯一の目的のために、前科に含まれる情報を確認することができます。
レコードを確認するには、対象者は次のことを行うことができます。
- (602)223-2222の刑事履歴記録セクションに連絡して、記録レビューパケットを要求します。
- レコードレビューパケットには、次のアイテムが含まれています。
- 手順
- 空白の申請者の指紋カード
- 連絡先情報シート
- 事前にアドレス指定された返信用封筒
既存の犯罪歴情報のコピーを含む回答は、完成した記録レビューパケットを受け取ってから15日以内に要求者に郵送されます。要求者の身元または住所に関する個人情報は、応答に含まれません。
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&#8216インドの派遣団&#8217書評
この興味深い話は、1940年5月29日、第一次世界大戦のベテランであるモハメッドアクバルカーン少佐の指揮下にある300人のインド兵がダンケルクから避難したときに始まります。インド陸軍軍団の第25動物輸送会社の生存者である彼らは、1939年12月にミュールと共にインドからフランスに到着したフォースK6(別名インディアン派遣団)の一部でした。
インド総合病院のスタッフと患者を含む、フォースK6からの1,000人以上の他の軍隊は、西フランスから船で避難しました。少なくとも10人がドイツの捕虜からの脱出に成功しました。最初のジェマダールジェハンパパは、スペインとジブラルタルを経由してイギリスに到着すると、ジョージ王から彼の功績によりMBEを授与されました。他には、フランスのレジスタンス運動家がイギリスへの脱出を助けたブーランド・カーンとシャー・ザマンが含まれていました。
1940年に首尾よく避難したインドの派遣団の人々は、イギリス全土の守備隊に分散しました。これは、エイボンマスとカーディフへの航路を守るために戦略的に配置された、ブリストル海峡のかつての密輸業者のたまり場であるスティープホルムの人々と同じくらい注目に値します。 10人の男性と12匹のラバが急な崖の道を上って駐屯地まで輸送し、インディアンが提供したカレーマトンを喜ばせました。
インドでのイギリス統治を終わらせる手段として武力闘争と市民的不服従を促した眼鏡をかけたベンガル民族主義者のスバス・チャンドラ・ボースは、1941年にベルリンに到着し、インドの捕虜の中から反対派を募集し始めました。おそらく、22番目の会社の30人もの男性がインド軍に加わった。
ギー・ボウマンの最初の本、 インドの派遣団 5年間の研究の集大成です。彼が第二次世界大戦の側面を選んだのは読者にとって幸運であり、少なくとも西側の世界ではほとんど完全に忘れられていました。
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TextMagicはメッセージを追跡して配信が成功したかどうかを確認し、送信されたメッセージの横にさまざまな配信ステータスを表示します。
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司法審査とは何ですか?
司法審査は、米国連邦政府システムの基本原則であり、行政機関および立法府のすべての行動は、司法機関による審査および無効化の対象となる可能性があることを意味します。司法審査の原則を適用する際に、米国最高裁判所は、政府の他の部門が米国憲法を遵守することを保証する役割を果たします。このように、司法審査は、政府の3つの支部間の権力分立における重要な要素です。
司法審査は、最高裁判所の画期的な判決で確立されました。 マーベリー対マディソン、ジョン・マーシャル裁判長からの明確な一節が含まれています。「法律が何であるかを言うことは司法部門の義務です。特定の場合に規則を適用する人は、必然的に、規則を説明し、解釈しなければなりません。 2つの法律が互いに矛盾する場合、裁判所はそれぞれの運用を決定する必要があります。」
書評
良いフィクションは、小説を超えた真実に身を包み、楽しませて質問をします。 ビクセン 楽しみの追加のメモで、まさにそれをします。
&#x2605本の地獄
ジェイソンモットの4番目の小説は、あなたの心を壊し、同時に、多くの場合同じページで大声で笑わせることができます。
ナイトホークス
歴史、謎、伝説がぶつかり合う ナイトホークス、法医学考古学者のルース・ギャロウェー博士が主演する英国の作家エリー・グリフィスのベストセラーシリーズの雰囲気のある強烈な13番目のエントリー。
マンゴーには2つかかります
キャリー・ドイル&rsquos マンゴーには2つかかります 紆余曲折に満ちた熱帯の謎に読者を扱います。
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この敵から恋人へのロマンスは、元の前提と幻想的なキャラクターのおかげで他の人が挫折するところで成功します。
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1979年から1999年の間にジャンプし、 レディサンシャイン 叙情的な執筆とねじれたプロットの巧妙な組み合わせで展開します。
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の 6つのクリムゾンクレーン、YAファンタジストのエリザベスリムは、おとぎ話と伝説のブレンドを提供し、クラシックでフレッシュな感じがします。
FDAの歴史
食品医薬品局は、米国連邦政府で最も古い包括的な消費者保護機関です。 1848年以来、連邦政府は化学分析を使用して農産物の安全性を監視してきました。これは、1862年に農務省に、その後FDAに引き継がれた責任です。
現在の名前では1930年まで知られていませんでしたが、FDAの最新の規制機能は、1906年の純正食品薬品法の成立から始まりました。これは、粗悪品や誤ったブランドの食品や医薬品の州際通商を禁止する法律です。 USDA化学局のチーフケミストであるHarveyWashington Wileyは、この法律の背後にある原動力であり、初期にはその施行を主導し、消費者がそれまで知らなかった保護の基本要素を提供していました。
それ以来、FDAは、米国の社会的、経済的、政治的、法的な変化とともに変化してきました。これらの変化の歴史を調べることは、公衆衛生を促進する上でFDAが果たしてきた進化する役割を明らかにし、現在の規制上の課題を評価する際に考慮すべき教訓を提供します。
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